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    QA經(jīng)理 相同職位

    15-25萬 | 常州市 | 本科 | 1年以下

    發(fā)布于：2025-02-26 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責1、參與公司GMP質(zhì)量管理體系的升級與管理工作，對GMP管理，文件執(zhí)行情況及時監(jiān)督、檢查、指導；2、負責原輔料、包裝材料的審核放行工作；評價批生產(chǎn)及包裝記錄、檢驗記錄，負責產(chǎn)品放行的審核工作；3、生產(chǎn)過程的監(jiān)控及質(zhì)量管理，保證各項操作的關(guān)鍵點在可控制的范圍內(nèi)，保...
  • 企

    QA經(jīng)理 相同職位

    10-15萬 | 上海市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責： 1.監(jiān)控國際酒店服務(wù)流程，提供各項服務(wù)指標表現(xiàn)水平 2.挖掘流程隱患，改進流程運行質(zhì)量，提高客戶滿意度 3.同行比較和競品分析 4.向公司提供服務(wù)質(zhì)量報告，提供決策支持 任職資格： 1.全日制本科及以上，統(tǒng)計、數(shù)學、理工科等相關(guān)專業(yè)優(yōu)...
  • 企

    QA經(jīng)理 QA Manag...

    12-18萬 | 重慶市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    SPECIFIC RESPONSIBILITIES 具體職責負責集團QA質(zhì)量管理相關(guān)工作EDUCATION AND EXPERIENCE REQUIREMENTS 教育及工作經(jīng)驗大學本科以上學歷，制藥，醫(yī)學，化學化工等相關(guān)專業(yè)背景；5年以上藥品制造行業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)歷，有外...
  • 企

    QA經(jīng)理 相同職位

    14-21萬 | 上海市 | 大專 | 3-5年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    職責描述：1、領(lǐng)導，參與和支持公司管理手冊開發(fā)（ISO）2、組織，合作和監(jiān)督工作，以滿足質(zhì)量標準和目標。3、指導和協(xié)調(diào)所有的質(zhì)保相關(guān)的事件4、領(lǐng)導對供應(yīng)商質(zhì)量管理活動（供應(yīng)商選擇，審核）和客訴。5、保證質(zhì)量系統(tǒng)可持續(xù)增長，并保證質(zhì)量滿足客戶要求6、管理并深度發(fā)展質(zhì)量管理...
  • 企

    QA經(jīng)理 相同職位

    7-14萬 | 南京市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責：1.參與質(zhì)量體系的整體建立，全面負責質(zhì)量體系工作安排和人員管理,通過本職位協(xié)調(diào)各部門工作； 2.負責維護公司質(zhì)量管理體系有效運行，并在此基礎(chǔ)上不斷改進，熟悉運用PDCA策劃方法學，6M1E，5W2H，6s等分析方法學3.負責公司內(nèi)部相關(guān)產(chǎn)品的CFDA體系考核工...
  • 企

    QA經(jīng)理 相同職位

    面議 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1、負責質(zhì)量體系運行工作；2、參與產(chǎn)品工藝優(yōu)化、實施驗證、過程確認等工作；3、負責產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量改善提升工作；4、負責建立驗證主計劃，并按計劃實施各類驗證；5、根據(jù)與產(chǎn)品相關(guān)的法律法規(guī)要求及產(chǎn)品技術(shù)要求，建立標準測試方法；6、負責質(zhì)量問題的分析和解...
  • 企

    qa經(jīng)理 相同職位

    5-7萬 | 濟南市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    工作職責：1.依據(jù)公司研發(fā)管理體系，制訂項目質(zhì)量保證計劃并協(xié)助項目負責人做好項目過程裁剪；2.依據(jù)已定義的過程，參與研發(fā)項目各階段監(jiān)控，負責研發(fā)項目立項、啟動、評審（需求、設(shè)計與計劃）、組織產(chǎn)品內(nèi)驗；3.配合公司研發(fā)體系規(guī)范、制度、流程制定和優(yōu)化工作；4.為研發(fā)項目組提...
  • 獵

    QA經(jīng)理 相同職位

    10-12萬 | 深圳市 | 本科 | 1-3年

    發(fā)布于：2018-11-06 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    負責公司各主要業(yè)務(wù)流程和制度的制定和編寫，通過各種監(jiān)控方式及時發(fā)現(xiàn)問題,解決質(zhì)量控制中的疑難問題，編制質(zhì)量統(tǒng)計和質(zhì)檢分析報告，提出質(zhì)檢改進建議，定期對服務(wù)質(zhì)量進行現(xiàn)場檢查，確保各個服務(wù)項目正常、穩(wěn)定、有效的運作。工作內(nèi)容：1.建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量保證管理制度和流程，...
  • 獵

    QA經(jīng)理（制藥）

    面議 | 北京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    要求： 1、本科及以上學歷； 2、制藥企業(yè)7年以上工作經(jīng)驗，其中在QA工作滿4年以上，作為主管及以上工作滿三年，具備至少3年藥廠生產(chǎn)車間工作經(jīng)驗； 3、制藥及分析相關(guān)專業(yè)； 4、有GMP認證相關(guān)經(jīng)驗，有FDA認證經(jīng)驗者優(yōu)先。 ...
  • 獵

    懸賞職位-QA經(jīng)理（制劑）

    面議 | 南京市 | 本科 | 3-5年

    發(fā)布于：2015-06-24 | 投遞后：10天內(nèi)反饋

    崗位職責：1.負責公司藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，制訂質(zhì)量管理方針，改進質(zhì)量管理措施；  2.負責公司藥品生產(chǎn)的日常質(zhì)量監(jiān)督，嚴格按照GMP要求實施質(zhì)量控制與管理；  3.負責公司質(zhì)量管理的計劃、組織、實施、評估等管理工作，熟...
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