共為您找到 職位
-
企
質量工程師
相同職位
8-10萬 | 蘇州市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1,質量體系的建立。以第三方服務機構為主建立體系，本崗位負責接收、維護、運行；2,對生產(chǎn)、研發(fā)、醫(yī)學（注冊）等目前設立的功能單元執(zhí)行輔導、監(jiān)督職能，保障日常工作符合體系要求；3,負責各種原材料，半成品及成品的檢驗程序及活動，保證原材料，半成品及成品檢驗工作的順...
-
企
質量工程師（偏QC）
7-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-30 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1.根據(jù)質量體系要求編制不合格品控制相關文件。2.編制糾正預防措施相關文件，提交部門負責人審批。3.根據(jù)產(chǎn)品設計輸出，編制過程檢驗規(guī)程。4.根據(jù)產(chǎn)品設計輸出，編制進貨檢驗規(guī)程。5.根據(jù)產(chǎn)品設計輸出，編制成品檢驗規(guī)程。6.根據(jù)產(chǎn)品設計輸出，審核非標量具設計圖紙。7.根據(jù)計...
-
企
任職要求：1、理工科類相關專業(yè)，機械專業(yè)優(yōu)先考慮2、有意向往品質方面發(fā)展3、能適應用短期出差和加班，抗壓能力強，性格外向靈活4、1-2年售后品質相關工作經(jīng)驗
-
企
Responsibilities:-Maintain compliance of QMS in the manufacturing site including leading and/or carrying out CAPA.-Preparing and updati...
-
企
職責描述：1.負責公司所有產(chǎn)品檢驗規(guī)程制訂和實施；2.參與公司供應商的評估；3.負責編制公司體系文件，協(xié)助質量經(jīng)理對公司質量體系的進行維護和控制；4.負責公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質管理2年以上工作經(jīng)驗，具有生產(chǎn)線管理和...
-
企
崗位職責： 1. 熟悉電子通訊產(chǎn)品的生產(chǎn)或設計開發(fā)過程質量管理； 2. 了解硬件開發(fā)、軟件開發(fā)、結構開發(fā)過程或制造過程關鍵質量控制點； 3. 制定、完善與產(chǎn)品質量有關的流程，確保產(chǎn)品在研發(fā)試制和生產(chǎn)的階段中，持續(xù)符合客戶、標準、所涉及法律法規(guī)及公司內(nèi)部的標準；4. 分析...
-
企
質量工程師
相同職位
13-16萬 | 蘇州市 | 本科 | 5-10年
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
工作職責：1.負責新產(chǎn)品導入時的圖紙Review ,制造可行性評估, 測量計劃的制定, 測量方法的確認，測量系統(tǒng)分析（MSA）及過程能力研究（CPK），各個階段控制計劃的制定（試生產(chǎn)，生產(chǎn)等），檢驗指導書和外觀檢驗指導書的制定，參與Flow chart , PFMEA ...
-
企
職責描述：1.負責公司所有產(chǎn)品檢驗規(guī)程制訂和實施；2.參與公司供應商的評估；3.負責編制公司體系文件，協(xié)助質量經(jīng)理對公司質量體系的進行維護和控制；4.負責公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質管理2年以上工作經(jīng)驗，具有生產(chǎn)線管理和...
-
企
職責描述：?Monitor the quality management on production site.?負責生產(chǎn)現(xiàn)場的質量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
-
企
質量工程師
相同職位
4-6萬 | 武漢市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1、制程質量異常分析、協(xié)助、評審、結案。2、制程首件檢驗、巡檢、半成品抽檢3、檢驗設備、文件、工治具的管理4、有對制程異常品質的判定和建議權，有對來料、半成品及成品檢驗方法的建議權等。崗位要求：1.熟悉供應商管理程序，熟悉電子產(chǎn)品的生產(chǎn)過程，有分析來料/制程/...
-
企
職責描述：?Monitor the quality management on production site.?負責生產(chǎn)現(xiàn)場的質量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
-
企
Job Description:*Follow up FQA CAPs, manage & improve factory in-house quality management, correlate FQA result to vendor quality perfo...
-
企
質量工程師
相同職位
面議 | 天津市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1. 依據(jù)ISO相關的國家標準和實施規(guī)則及客戶要求，建立、實施、保持并持續(xù)改進本公司質量管理體系。 According to the ISO and related standard /implementation regulations and ...
-
企
1、負責保障機構件，尤其是注塑件的質量，及時反饋因供應商供貨物料質量缺陷引發(fā)的問題并要求其改善；2、負責追蹤確認供應商的改善報告及實施效果，必要時可進行現(xiàn)場審核檢查以及輔導；3、負責制定進貨檢驗部門的檢驗規(guī)范及檢驗計劃，并適時對檢驗員進行培訓指導；4、參與供應商初始樣品...
-
企
質量工程師
相同職位
面議 | 北京市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1負責參與產(chǎn)品的質量策劃、編制檢驗文件、驗證或確認報告；2執(zhí)行產(chǎn)品檢驗和出具檢驗報告，指導檢驗員工作；3執(zhí)行不合格品的處理決定；4預審批記錄的符合性。任職資格：1本科以上學歷，一年以上工作經(jīng)驗；2熟知醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量控制原則；3了解國家有關醫(yī)療器械管理的法規(guī)...
-
企
質量工程師
相同職位
面議 | 北京市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：1.負責公司所有產(chǎn)品檢驗規(guī)程制訂和實施；2.參與公司供應商的評估；3.負責編制公司體系文件，協(xié)助質量經(jīng)理對公司質量體系的進行維護和控制；4.負責公司新產(chǎn)品開發(fā)過程中的質量控制和測試工作。任職要求：1.醫(yī)療器械制造型企業(yè)品質管理2年以上工作經(jīng)驗，具有生產(chǎn)線管理和...
-
企
產(chǎn)品質量工程師
面議 | | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
職責描述：?Monitor the quality management on production site.?負責生產(chǎn)現(xiàn)場的質量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
-
企
根據(jù)設計輸出安排質量控制過程，保證加工過程受控。1，參與新產(chǎn)品和新供應商的開發(fā)。2，制定進貨、過程和最終檢驗規(guī)程，參與制定QC部門的SOP文件。3，培訓檢驗人員熟悉檢驗規(guī)程，并按檢驗規(guī)程完成檢驗工作。4，通過對加工工程的監(jiān)控、報告并改進，使整個加工過程符合GMP及QSM...
-
企
職責描述：?Monitor the quality management on production site.?負責生產(chǎn)現(xiàn)場的質量管理工作.?Coordinate daily audit, and follow & verify the corrective acti...
-
企
質量工程師
相同職位
5-7萬 | 杭州市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責：1.負責過程及成品檢驗作業(yè)指導書及各可靠性測試標準的編制。2.負責檢驗人員的崗前和日常培訓。3.負責成品品質的有效控制，在產(chǎn)品質量未達到標準要求時，組織對不良原因進行分析及糾正措施及驗證，推動協(xié)調質量異常的改進。4.對各不合格品的數(shù)據(jù)進行分析、提供解決方案和改...
